Download e-book for iPad: Klinische Immunologie by Hans-Hartmut Peter, Werner J. Pichler, Ulf Müller-Ladner

By Hans-Hartmut Peter, Werner J. Pichler, Ulf Müller-Ladner

ISBN-10: 3437232568

ISBN-13: 9783437232565

ISBN-10: 3437590480

ISBN-13: 9783437590481

Profitieren Sie von den rasanten Fortschritten in der klinischen Immunologie! Das deutschsprachige Standardwerk zur klinischen Immunologie wurde komplett neu bearbeitet, aktualisiert und erweitert. Der Fokus liegt dabei auf den klinischen Aspekten auch seltenerer Krankheitsbilder, die durch viele Abbildungen und Fallberichte veranschaulicht werden. Highlights der three. Auflage:

  • Angeborenes und adaptives Immunsystem
  • Angeborene und erworbene Immundefekte
  • Entzündlich rheumatische Systemerkrankungen
  • Organbezogene Autoimmunopathien
  • Allergische Krankheitsbilder
  • Lymphoproliferative Syndrome, Gammopathien und Lymphome
  • Informative Kasuisten

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In der Lunge kann NE durch Spaltung von Surfactant-Protein-D sowie Hemmung der DC-Reifung und der T-Zellaktivierung die lokale Immunabwehr schwächen. Andererseits induziert NE in Alveolarepithelien die Synthese von IL-8, das chemotaktisch auf PMN wirkt. Synthetische selektive NE-Inhibitoren können die Prognose des Lungen-ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrom) bei Sepsis verbessern, während inhaliertes α1-AT bei zystischer Fibrose wirksam ist und auch zur Behandlung des Lungenemphysems bei Patienten mit hereditärem α1-AT Mangel eingesetzt wird.

OxLDL, fördert die Entstehung von Cholesterinkristallen zusätzlich. • Cholesterinentsorung und APR: Für den effektiven Abtransport von Cholesterin aus Makrophagen muss dieses an die Zelloberfläche transportiert und von da aus auf die in HDL-enthaltenen Apolipoproteine übertragen werden. Schließlich wird das in HDL-gebundene Cholesterin zur Leber transportiert und über die Galle ausgeschieden. a. IL-1β, TNFα, Platelet Derived Growth Factor (PDGF) und IFNγ, unterdrückt. Antiinflammatorische Zytokine wie Interleukin-10 (IL10) und Tissue Growth Factor (TGF)-β1, aber auch IL-6 erhöhen dagegen die Expression von ABCA1.

Antibiotische Peptide beim Menschen umfassen die cysteinreichen α- und β-Defensine sowie das Kathelizidin LL-37 und dessen Spaltprodukte. Humane α-Defensine Zu den humanen α-Defensinen gehören die in azurophilen Granula der PMN gespeicherten „human neutrophil peptides“ (HNP). HNP1–4 und die beiden Kryptidine HD5 und HD6 sind konstitutiv sowohl in Leukozyten wie auch in Paneth-Zellen des Dünndarms und in Grenzflächenepithelien des Urogenitaltrakts exprimiert. Die verschiedenen HNP sind gegen ein breites Spektrum grampositiver und gramnegativer Bakterien sowie gegen Pilze und verschiedene Viren, inklusive dem humanen Papilloma-Virus, HIV, Herpesviren und Influenza, aktiv.

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Klinische Immunologie by Hans-Hartmut Peter, Werner J. Pichler, Ulf Müller-Ladner


by Joseph
4.2

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